You can not select more than 25 topics Topics must start with a letter or number, can include dashes ('-') and can be up to 35 characters long.

195 lines
5.5 KiB

2 years ago
# 可见异物
## 法规
2020版药典0904 可见异物检查法
## 定义
可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质其粒径或长度通常大于50µm
通常包括玻屑、纤毛、白点、白块等多种,可分为明显可见异物和微细可见异物
纤维一般指2mm以上纤维
特殊异物:指金属屑及明显可见的玻璃屑、玻璃块、玻璃砂、硬毛或粗纤维等异物,金属屑有一面闪光者即是
白点、絮状物、沉淀
可移动而不溶解
## 危害
伦理问题无法去主动临床试验研究
一般会认为可见异物会阻塞血管造成血栓,但临床并没有报告过因可见异物造成医疗事件的报告
# 可能的来源
## 固有
溶液本身(悬浮液、乳化液)、产品处方,需在研发阶段测量、确定结构,并作为临床档案一部分;在采取合理的控制策略后固有可以接受;需要考虑的方面包括:目标人群、管理途径、粒子来源、可能的无菌影响
## 内源
来自工艺设备、包装材料(不锈钢、密封材料、垫圈、包材玻璃、液体转移管、硅油)、清洗消毒以及与产品的相容性(研发阶段)
## 外源
头发、工艺不相关的纤维、白点、昆虫、可能无菌污染、析出物
# 可见异物分类
蛋白聚合→不溶性微粒→可见异物
## 微细可见异物
### 白点
系指不能辨清平面或棱角的白色物体按白点计
### 细小蛋白絮状物或蛋白颗粒
系指半透明的小于约1mm的絮状沉淀或蛋白颗粒
### 少量絮状物或蛋白颗粒
系指在规定检查时间内,较难计数的蛋白絮状物或蛋白颗粒
### 微量沉积物
系指静置后供试品中的微小沉淀物,轻轻转动后有烟雾状沉淀浮起,轻摇即散失者
### 摇不散的沉淀
系指久置后蛋白溶液出现的少量沉淀物请i去那个摇动后不饿能分散消失者
# 灯检不合格品分类
## 影响质量的严重缺陷
### 完整性缺陷产品
密封不完全
胶塞错位
裂缝
其他影响产品无菌性的项目
### 产品特性缺陷
装量
变色、澄清度
## 不影响质量的一般缺陷
划痕
# 灯检人员的资质
人工、半自动灯检人员需经过培训、考察确认
每半年应检查视力一次远距离和近距离视力检验均应为4.9或4.9以上矫正后视力应为5.0或5.0以上);应无色盲、色弱等眼疾
## 考察方法(灯检工艺验证)
### 标准品
鉴别和确认缺陷的类型(来自生产现场的不合格品)
类型的充足性:可通过实验室再加工
将缺陷标准品按照关键、重要、微小进行分类
标准品特性的描述:适当的来源、尺寸的范围、缺陷所在的容器位置
标准品可检测性30~50次灯检70%以上的被检出
注意确认的方法环境、储存、周期性测试或再确认、终止是哟ing、使用过程的报关、标准品的批准
准备合格品、次品,并进行随机编号(次品类别、标识),使用隐形墨水做标记
人员对次品进行灯检,并将灯检结果进行记录
比对次品标识和人员检出情况(检出率),作为考核结果
新员工完成三次,每年考察,灯检效果有较大问题时
# 人工灯检工艺控制
## 影响灯检效果的因素
灯检光强和稳定性(暗室背景、定期校准)
灯检仪背景和对比(黑白版)
检出率每只灯检时间10s
容器处理:旋转去除气泡影响、冲洗内壁(使用工具)手部直接拿取样品不被建议
放大镜:会导致眼压升高,不建议商业批次使用,但可用于少量样品的灯检和调查
## 人员疲劳
连续灯检会导致人员疲劳根据工业经验建议每工作60min后需中断可以时5min的休息或更长的就餐
## 灯检站
应考虑设备物品的摆放,减少灯检人员的动作或移动(如合适的椅子和光源位置)
## 灯检房间
温湿度控制:人员舒适度
暗室:可使灯检人员保持注意力,减少分心
## 灯检后产品的标识、计数等
# 人工灯检检出额能力分析
| 次品类型 | 检出概率 |
| ------------------- | -------- |
| 1个50μm颗粒 | 接近0% |
| 1个100μm颗粒 | 40% |
| 1个150μm颗粒 | 70% |
| 1个200μm或以上颗粒 | 95% |
以10ml水溶液容器在2000~3000lx光照度下
影响检出的其他因素:容器类型(尺寸、容量),处方(颜色、澄清度),灌装水准,颗粒除尺寸外的其他性质(颜色、性状、粘度)
# 灯检抽检的标准
引用ANSI/ASQC Z1.4-2008 Inspection Level II Single Sampling Plan for Normal InspectionAQL=0.10
当抽检不合格数量在可接受标准范围内时,可继续灯检工作,抽检发现有不合格时,当批产品应采用加严抽检方法增大抽检数量,并符合加严抽检标准
当抽检不合格数超出可接受范围标准时立即停止灯检。已灯检产品需重新灯检重新灯检批次和后续3批次产品均采用加严抽检方法抽检全部符合要求后可恢复至正常抽检水平。否者应按偏差处理
AQL标准USP1790
## 缺陷分类
### 关键缺陷
### 主要缺陷
### 微小缺陷
# 灯检数据的用途
建立各种产品的限度
相似产品的工艺比对
数据回顾和工艺改进
应对单种不合格品和总不合格品超标进行调查
# 自动灯检机
# 灯检的工艺验证