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* 法规指南
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JB/T20093-2007 抗生素瓶表冷式隧道灭菌干燥机
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* 仪器和物料
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* 仪器
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* 温度验证仪(带探头)
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* 干井
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* 标准温度探头
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* 物料
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* 耐高温手套
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* 内毒素指示剂
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* 探头固定支架
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* 铜丝
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高效过滤器压差测试
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风速
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悬浮粒子
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空载热分布
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GMP指南:无菌药品
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![1671353287874](image/隧道烘箱/1671353287874.png)
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* 性能确认
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* 负载热分布测试/热穿透测试/细菌内毒素挑战性试
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* 操作
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* 当空载结束后,关闭隧道烘箱网带手动
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* 启动洗瓶机,开始往隧道烘箱输送瓶子
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* 当瓶子在隧道烘箱内达到整体联动时,暂定洗瓶机,开始布置温度探头(注意:瓶子一定要能够填充整个网带两侧)
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* 启动洗瓶机,调整洗瓶机速度至正常生产速度的+10%往隧道烘箱输送瓶子,温度检测探头随瓶子一起进入隧道烘箱进行温度检测
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* 当探头到达冷却段后视验证要求停止采集数据(有的公司是降温就停止采集,有的是温度降至170℃后停止采集,有的是全过程采集)
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* 第一次结束后,第二次马上接上,不需要把烘箱网带凭空,以此连续检测
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* 热分布布点按空载热分布进行(找出装载方式下的冷点)
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* 探头应高于瓶子约1/2英寸,在隧道烘箱的温度控制探头附近放置一个热电偶(确定能做?)
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* 热穿透探头探头应放置瓶中(与瓶子底部接触)(测定产品的实际温度和FH值
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* 需要在西林瓶的前端(模拟生产开始时西林瓶处于前端)、西林瓶中间(模拟生产过程中连续进瓶)、西林瓶末端(模拟生产结束时西林瓶处于末端)???
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* 隧道烘箱的最差条件通常在第一排、最后一排、传送带边缘以及中间堆放密度高的容器中
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* 测试探头要放置在物品加热最慢的部位,通常认为那里也是最难灭菌的部位(如:瓶体本身的最低点一般及时热穿透效果最差的位置)
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* ![1671353327571](image/隧道烘箱/1671353327571.png)
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* 影响隧道烘箱FH值得因素
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* 隧道烘箱的风压平衡
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* 导致隧道烘箱内的气流产生偏移,影响加热段的热负荷所致
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* 洗瓶机出口瓶子的带水量
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* 影响瓶子进入隧道烘箱后的升温速率
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* 洗瓶机的洗瓶水温度
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* 影响瓶子的升温速率
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* 注射用水温度控制在60℃左右
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* 注射用水温度提高有利于洗瓶的去污效果和FH值的提高,但温度高了超声波的效率就差
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* 洗瓶机最后的吹气压力
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* 吹起压力高,瓶中残留水就少
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* 但压力不能太靠近滤器的起泡点压力
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* 网带的运行速度
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* 决定了瓶子在加热段的停留时间,在设计时就有范围
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* 预热段与加热段结合部下方的抽气量
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* 在这个部位抽出的湿气是直排的,如果湿气不抽出会影响加热段的升温效果
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* 但如果抽气量太大,补入的新风就太多,同样也达不到好的加热效果
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* 再确认
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* Q&A
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* 隧道烘箱设备更换高效后,是否需要进行热分布确认?
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* 高效根据风评来说属于关键部件,更换之后是要做的
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* 一般隧道烘箱更换高效的周期为3~5年,热分布每年都要做,可以讲更换高效和热分布放在一起做
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* 那更换前后是否需要进行2次,更换前高效做证明更换前高效一直可以,更换后做证明更换后的高效开始可以
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* 满载是否需要做热分布测试,只做热穿透和细菌内毒素挑战即可?
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* 是否需要进行瓶子在加热段的最长放置时间验证?
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* 是否需要进行气流流型确认?
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* 是否需要进行冷却段的SIP确认?
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* 空载热分布温度有差异的原因
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* 加热风机频率应为30Hz~45Hz,排风量减少
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* 验证问题探头反应慢,灵敏度低,可以拆了外面的保护套,再进行
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* 进行电气(温度)补偿,10cm高度差影响不大
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* 空载热分布进行时的网带速度设为多少比较合适?
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* 比正常生产速度高?%
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* 隧道烘箱确认为什么选择热电偶,不用热电阻?
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* 隧道烘箱确认对传感器的热响应要求很高,需要在移动过程中迅速准确地测出灭菌区地热风温度
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* 热电偶响应速度快,因为热电偶的响应速度主要取决于偶丝直径和结点大小,与铂电阻相比,它的结点尺寸更小,因而能获得更快的响应速度,有利于实时测出快速变化中的热风温度
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* 隧道烘箱确认精度要求不高,可接受波动范围高达,宽松的放行标准也就淡化了热电偶的精度±15℃~20℃
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* 负载热分布、负载热穿透、内毒素挑战试验需要模拟进瓶前、中、后,再重复3次,共9次?
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