You can not select more than 25 topics
Topics must start with a letter or number, can include dashes ('-') and can be up to 35 characters long.
|
|
|
|
# 研发设计考虑因素
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
文献考察:PAI敏感性、处方类型、包材系统
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
玻璃包材:碎裂特性、控制、灭菌、测试非常重要,测试的方面包括残留物、浸出物、金属
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
产品处方:浓度、pH、聚合物、包材影响(接触面积、装量、上部空间、光/氧通透性)、相容性,处方组分的选择和纯度、API溶解性(以及潜在的盐结构)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
产品的贮存、转移过程
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
# 产品设计实用性考察
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
## 第一阶段
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
处方组分相容性:使用细心准备的处方产品,随时间推移观察产品的变化(澄明度、颜色、颗粒情况),以考察产品在存贮过程中的颗粒变化(可不剔除外源性异物)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
样品因素:容器类型、顶部预留空间、密封
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
## 第二阶段
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
发现灾难性的变化和内源性颗粒时目的
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
使用剔除外源性异物和其他项目可见异物的样品(80~100支),常温周期性的检查可见异物(周期的制定应考虑产品敏感性);同时ICH稳定性考察的样品也会增加发现“溶解边际”的概率
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
出现颜色变化、微粒变化、色深、包材变化的样品应被隔离、确认结构、鉴别,有助于发现原因和改善
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
# 内源性颗粒的一般来源
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
## 产品和材料接触产生
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
玻璃、橡胶、滤膜、金属,比较稳定且不易变化
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
## 产品稳定性相关产生的化学物
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
检测出具有概率性(低于检出限)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可能在10ppm~100ppm
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
极易造成产品不合格
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
# 影响因素及控制
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
## 人员
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
人是最大的污染源
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
严格控制进入洁净室人员的数量
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
并关注人员洁净服、口罩的穿戴使用
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加强培训使相关人员能够正确熟练的操作,减少因为人为因素带入微粒
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
## 设备
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
小容量注射剂的可见异物主要是玻屑问题
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
设备产生的玻屑基本以微小呈针状为主
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
### 洗烘灌设备
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
#### 洗瓶机
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
瓶口小,喷针位置有偏差,易戳破瓶口使玻屑掉入瓶内,洗瓶工序无法清除,进入隧道烘箱
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
理瓶时应先将破屏挑出
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
及时调整洗瓶喷针的对中性,避免喷针戳瓶口
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
#### 隧道烘箱
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
网带在工作中常有一些玻璃碎掉入,运行后挤压成细小微粒,风压如不正常会被带入瓶内
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
烘箱内产生的黑色微粒,一种使金属氧化物
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
瓶子在网带上移动时受到挤压碎瓶产生玻屑,循环热风能将小玻屑带入洗净的瓶子内
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
要注意风压调节
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生产后清洁网带
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
粒子要符合规定
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
#### 灌装机及转运过程
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
瓶子在设备上行走时炸瓶后溅到其他瓶子内
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
### 容器具和运输管道
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
凡接触药液的容器具和管道都会给药液带入微粒和细菌
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
若使用不耐腐蚀的材质制作的容器具和管道,风险极高
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
容器具使用前要彻底清洗和消毒
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
### 过滤系统
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
药液的过滤、瓶子清洗水的过滤、过滤器的处理、过滤器的质量、孔径、与药液的相容性等,均会对可见异物产生影响
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
## 物料
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
### 原辅料
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
原辅料的质量使生产的基础,原辅料级别应符合要求(如药用级、供注射用等)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
对供应商进行严格评估,重要原辅料应进行现场审计,购进后按规定进行全项检验,合格后方可投入使用
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
#### 水
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
水是生产中使用量最大的原料
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
水中含有少量的钙、镁、铁粒子,在一定条件下会形成络合粒子,出现所谓白点
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
管路、储罐表面被水长期侵蚀,保护钝化膜被破坏后,金属离子或高分子链游离到水或药液中,形成白点甚至白块,严重的还会出现絮状物
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
#### 活性炭
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
活性炭是注射剂生产中吸附杂质、除热原等不可缺少的,但其中含有微量金属离子,能使药液氧化分解而增加输液中的微粒
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
#### 药液本身性质的影响
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
灭菌温度与临界温度接近、对pH敏感、热不稳定等情况都会引起白点大量出现,如药品溶解度较低、制成成品浓度偏大,或药物有析出
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
### 包材
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
#### 玻瓶的材质
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
药物一般是偏酸或偏碱的,钠钙玻璃、低硼硅玻璃在产品防止时间长可能绘有脱片,高温状态下会有脱落物,从而出现可见异物
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
#### 玻瓶的质量
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
瓶子本身如果存在着粗细不均一、污渍较多、破损、破口严重、有毛口、裂伤等情况,经灭菌后容易出现大量的玻屑及小玻点
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
#### 瓶子要求
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
低的膨胀系数,优良的耐热性,使之不易冷爆破裂
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
熔点低,易于熔封(安瓿瓶)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
不得有气泡、麻点及砂粒
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
具有足够的物理强度,能耐受热压灭菌时产生的较高压力差,并避免在生产、装运和保存过程中造成的皮损
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
具有较强的化学稳定性,不与药液发生物质交换
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
最好使用中性玻璃
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
应选择合格的供应商,并对供应商的生产稳定性进行不定期的审计,严格把关每批次的质量
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
## 环境
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
### 空气净化系统
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
尤其是高效过滤器的有效性、层流的有效运行
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
### 环境的清洁效果
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
环境清洁和设备清洁所使用的消毒液需过滤后使用,避免带入新的微粒
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
清洁卫生用具是否符合要求
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
### 洁净服
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
洁净服的面料、款式、穿戴和清洁方式、传递方式均会对可见异物产生影响
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
### 控制方法
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
环境影响一般会造成纤维异物比较多,如白点分布均匀、细致
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
空调系统的维护检测按规定进行,以保证其有效运行,强调高效过滤器的检漏
|