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@ -190,9 +190,13 @@ QA培训好做监控
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培训底下员工
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# 无菌生产模型(ISPE)
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![1670898299809](image/无菌保障/1670898299809.png)
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# 器具操作
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清洗→干燥→包扎→灭菌→传递→安装→使用(镊子建议1次性)→遗弃
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脱包(如有)→清洗→干燥→包扎→灭菌→传递→安装→使用(镊子建议1次性)→遗弃
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## 清洗
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@ -222,6 +226,12 @@ QA培训好做监控
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制作带孔托盘放灭菌物品,手接触托盘
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### 例子
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定制的不锈钢盒子,底部带孔,能否符合A级下使用要求?
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![1670899048269](image/无菌保障/1670899048269.png)![1670899054247](image/无菌保障/1670899054247.png)
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### 容器密封性
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针对关键物料的容器,为证明其容器密封性能满足避免物料污染,应进行容器密封性验证,如原料、半成品和成品密封储存(可带有空气过滤器)、转移用的容器,一般有原料瓶、滤后半成品储罐、产品包材,都需要经过密封性验证
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@ -230,6 +240,77 @@ QA培训好做监控
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呼吸袋标准:ISO11607 EN868
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#### 呼吸袋种类
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##### 医用透析纸灭菌袋
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![1670900008854](image/无菌保障/1670900008854.png)
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##### Tyvek(特卫强)湿热灭菌袋
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![1670900014656](image/无菌保障/1670900014656.png)
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![1670900704777](image/无菌保障/1670900704777.png)
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103B纵截面放大图
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![1670900827882](image/无菌保障/1670900827882.png)
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103B横截面放大图
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![1670900893562](image/无菌保障/1670900893562.png)
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气体、水蒸气能透过
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液态水无法透过
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细菌、颗粒物无法透过
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##### 产品对比
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| 产品名称 | 应用场景 | 生产环境 | 包装情况 | 微生物屏障 | 颗粒物脱落 | 内芯卷筒 |
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| 医用透析纸灭菌袋 | 医院<br />牙科诊所 | F级环境生产 | 普通包装 | LRV=1.9 | 不满足A/B级洁净区 | 纸筒<br />(容易产生霉菌) |
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| 特卫强湿热灭菌袋 | 药企B级无菌车间<br />生物制品 | C+A级环境生产 | 洁净真空包装 | LRV=5.2 | 满足A/B级洁净区 | PE塑料筒 |
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备注:透析纸湿热灭菌时容易破损,物料表面容易产生淀粉物质
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LRV根据ASTM F1608 无菌屏障材料的微生物屏障试验
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LRV:0代表不阻隔,6代表100%阻隔
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##### 生产过程
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![1670901553603](image/无菌保障/1670901553603.png)
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##### 产品介绍
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![1670901736252](image/无菌保障/1670901736252.png)
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##### 产品使用
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大小:根据装载物品选择合适尺寸的呼吸袋,物品应容易装载,不宜紧绷,应保持松动空间
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封口:使用专用封口机,目测检查封口处,封口是否均匀、无泄漏
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![1670902530948](image/无菌保障/1670902530948.png)
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标识:标注灭菌物品信息,以便识别与追溯(禁止在特卫强面书写)
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摆放:竖排装载进入脉动真空灭菌柜
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![1670902606963](image/无菌保障/1670902606963.png)
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![1670902612929](image/无菌保障/1670902612929.png)
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灭菌过程
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脉动真空灭菌柜灭菌过程中,压力变化需要适配呼吸袋,如果灭菌后迅速减压会导致呼吸袋爆裂的可能,可与灭菌柜厂家练习,增加调节阀控制真空输出
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剪开:操作时特卫强材料面向操作者(便于观察灭菌指示剂),用锋利的剪刀将袋子剪开。
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封口主要通过材料试验机确认封口粘合的撕拉力,是否有泄漏,可以用渗透剂看是否可以渗入
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![1656071901989](image/无菌工艺/1656071901989.png)
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@ -246,13 +327,27 @@ QA培训好做监控
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见灭菌
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## 传递
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灭菌首选SIP
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其次双扉灭菌柜+A级层流通道/A级层流小车/双层呼吸袋
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## 传递/转移
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批生产记录:和录像对上,时间不要相差太远
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传递过程可能会有放置的过程,如灭菌后先放置在架子上,到节点再传递、使用
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### 物品的无菌传递
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### 物料传递过程设计
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![1670898642493](image/无菌保障/1670898642493.png)
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### 物品无菌后的传递
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#### 控制措施
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良好设计+科学验证+日常监测
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快速传递接口
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